備孕是否需要檢查染色體

如今，越來越多年輕夫妻在懷孕后莫名流產(chǎn)，還有很多夫妻難以受孕。針對這種情況，醫(yī)學上推出了多種查因方式，染色體檢查就是重要途徑之一。那么，備孕需要檢查染色體嗎？

備孕需要檢查染色體的情況

如果有反復(fù)流產(chǎn)史、胎兒畸形史或遺傳病家庭史，醫(yī)生可能會安排染色體檢測。染色體檢測能預(yù)測生育染色體病后代的風險，及早發(fā)現(xiàn)遺傳疾病以及本人是否存在影響生育的染色體異常、常見性染色體異常，以便采取積極有效的干預(yù)措施。

備孕檢查染色體的作用

正常女性染色體與男性相同，性染色體為2條XX，常用46，XX表示。46代表染色體總數(shù)目，大于或小于46都屬于染色體數(shù)目異常，缺失的性染色體常用O表示。

染色體異?？蓪?dǎo)致不孕，在有生殖功能障礙（如不孕癥、多發(fā)性流產(chǎn)和畸胎等）的夫婦中，至少有7% - 10%是染色體異常的攜帶者。常見的染色體異常包括結(jié)構(gòu)異常（如平衡易位和倒位）和數(shù)量異常（如女性少一條X染色體造成的45，XO，或多一條Y染色體造成的47XXY）。

平衡易位和倒位由于無基因丟失，攜帶者本身常不發(fā)病，但生殖細胞染色體異?？蓪?dǎo)致不孕癥、流產(chǎn)和畸胎等生殖功能障礙。性染色體數(shù)目異常除導(dǎo)致不孕外，還常出現(xiàn)第二性征異常。

孕前檢查能發(fā)現(xiàn)表型正常的異常染色體攜帶者，如染色體平衡易位、倒位。這類攜帶者因基因不丟失而表型正常，但極易引起流產(chǎn)、畸胎、死胎，盲目保胎會增加畸形兒出生率。性染色體異常者可表現(xiàn)為性功能障礙、無生育能力等。因此，孕前檢查對優(yōu)生優(yōu)育意義重大。

并非所有備孕夫妻都需進行染色體檢查，只有有反復(fù)流產(chǎn)史、胎兒畸形史、遺傳病家庭史的人群才需要。當然，為做好優(yōu)生優(yōu)育，備孕夫妻也可花錢進行染色體檢查。

結(jié)論：備孕時染色體檢查并非必要，有特定情況的人群建議檢查，為優(yōu)生優(yōu)育也可選擇檢查。