假性肥大型肌營養(yǎng)不良怎么回事
假性肥大型肌營養(yǎng)不良科普
疾病具有個體差異，每個人所患疾病不盡相同，例如有人患感冒，有人患假性肥大型肌營養(yǎng)不良。這是一種遺傳病，患者結(jié)婚生子時需警惕子代患病風(fēng)險。
假性肥大型肌營養(yǎng)不良概況
- 類型：假肥大型肌營養(yǎng)不良包括杜興肌營養(yǎng)不良（DMD）和貝克肌營養(yǎng)不良（BMD），臨床上常見的是DMD，它是原發(fā)于肌肉組織的X連鎖隱性遺傳的肌病。本病多屬X連鎖隱性遺傳，個別為染色體隱性遺傳，DMD與BMD是等位基因病。
- 特征性動作（Gowers征）：患兒由仰臥位坐起時，不能直接坐起，需先翻身成俯臥位，再蹲起，然后轉(zhuǎn)換為四點支持位。
- 腓腸肌假性肥大：絕大多數(shù)患兒有雙側(cè)腓腸肌肥大，這是因萎縮的肌纖維組織被脂肪充填，同時肌力減弱，觸之堅硬。
假性肥大型肌營養(yǎng)不良的應(yīng)對方法
- 運動與護理：為保持肌肉功能及預(yù)防攣縮，適度運動很重要，不宜久臥。對癥治療包括肌肉、關(guān)節(jié)被動運動和按摩，同時要注意并預(yù)防并發(fā)癥。
- 藥物治療。
- 手術(shù)治療：DMD患者常發(fā)展為進行性脊柱側(cè)彎，常需行脊柱后融合術(shù)。
實際上，通過各類檢查可預(yù)防新生兒患遺傳病，如假性肥大型肌營養(yǎng)不良。該病可能因父母孕期檢查不細(xì)致、未做好孕婦營養(yǎng)和健康保護所致，因此孕期需格外謹(jǐn)慎。
結(jié)論：假性肥大型肌營養(yǎng)不良作為遺傳病危害較大，了解其病癥和應(yīng)對方法，做好孕期檢查與護理，對預(yù)防和治療該病至關(guān)重要。
* 本文所涉及醫(yī)學(xué)部分，僅供閱讀參考。如有不適，建議立即就醫(yī)，以線下面診醫(yī)學(xué)診斷、治療為準(zhǔn)。
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