蠶豆病是一種人食用蠶豆后出現(xiàn)溶血性貧血的疾病,因多在蠶豆成熟季、食用蠶豆后發(fā)病而得名。它是遺傳性疾病,屬于葡萄糖 - 6 - 磷酸脫氫酶缺乏癥的一個(gè)類型。
蠶豆病通過基因遺傳,民間“傳男不傳女”說法不科學(xué),它具有交叉?zhèn)魅咎匦?,具體如下:
| 父母情況 | 兒子情況 | 女兒情況 |
|---|---|---|
| 母親純合子患者,父親正常 | 一定攜帶致病基因 | 50%機(jī)會(huì)攜帶致病基因 |
| 父親患者,母親正常 | 正常 | 一定是致病基因攜帶者 |
| 母親雜合子,父親正常 | 50%機(jī)會(huì)患病,50%機(jī)會(huì)正常 | 50%機(jī)會(huì)攜帶致病基因 |
可見,蠶豆病是 X 連鎖不完全顯性遺傳。兒子患病基因來自母親,女兒患病可能來自父親、母親一方或雙方。
蠶豆病雖為遺傳病但不可怕,新生兒出生后會(huì)做相關(guān)篩查。若查出有蠶豆病,需注意:
了解蠶豆病遺傳規(guī)律,患者可盡力避免生育患蠶豆病寶寶,且通過篩查能早發(fā)現(xiàn)并做好預(yù)防。
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