孕期檢查對(duì)準(zhǔn)媽媽至關(guān)重要,但部分孕婦因?qū)言兄R(shí)了解不足,錯(cuò)過(guò)一些孕檢項(xiàng)目,如NT和唐氏篩查。NT檢查通常在孕11 - 13??周進(jìn)行,是通過(guò)超聲測(cè)量胎兒頸部透明帶厚度,早期評(píng)估胎兒是否可能患有染色體疾病;唐氏篩查分早期唐篩(孕9 - 13??周)和中期唐篩(孕15 - 20??周),通過(guò)抽取孕婦血液,結(jié)合孕婦年齡、孕周等因素,粗略估計(jì)胎兒患唐氏綜合征等疾病的概率。
若錯(cuò)過(guò)NT和唐氏篩查,不必過(guò)于擔(dān)憂。若NT檢查顯示胎兒頸部透明層過(guò)厚,或唐篩顯示高風(fēng)險(xiǎn),說(shuō)明胎兒患病概率較高,需進(jìn)一步檢查,如無(wú)創(chuàng)DNA或羊水穿刺。無(wú)創(chuàng)DNA是通過(guò)采集孕婦外周血,提取胎兒游離DNA進(jìn)行檢測(cè),適宜孕周為孕12周及以上;羊水穿刺則是在超聲引導(dǎo)下抽取羊水,獲取胎兒細(xì)胞進(jìn)行染色體分析,一般在孕16 - 22周進(jìn)行。不過(guò)這些檢查結(jié)果都只是概率問(wèn)題,染色體疾病是偶發(fā)性疾病,所以最好進(jìn)行檢查。
若錯(cuò)過(guò)檢查時(shí)間,孕婦需定期進(jìn)行常規(guī)孕檢,密切關(guān)注寶寶發(fā)育情況。也可選擇抽血檢查無(wú)創(chuàng)DNA或進(jìn)行羊水穿刺檢查。一般而言,醫(yī)生會(huì)建議35歲以上高齡孕婦做無(wú)創(chuàng)DNA,其準(zhǔn)確性高于唐氏篩查和NT檢查。
孕婦應(yīng)按時(shí)進(jìn)行孕期檢查,懷孕后需建檔,醫(yī)生會(huì)提醒下次檢查時(shí)間并告知注意事項(xiàng)。檢查時(shí)要調(diào)理情緒,避免過(guò)度緊張影響檢查結(jié)果。
結(jié)論:孕婦錯(cuò)過(guò)NT和唐氏篩查有補(bǔ)救措施,應(yīng)積極配合后續(xù)檢查,按時(shí)產(chǎn)檢并調(diào)整好心態(tài)。
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