地中海貧血癥是一種遺傳性血液疾病,患者可能出現(xiàn)嚴(yán)重病情,甚至危及生命。那么,血常規(guī)正常時(shí)患地貧的概率有多大呢?
一般情況下,血常規(guī)檢查結(jié)果正常,患地貧的概率不大。但存在血常規(guī)正常卻患有地貧的可能。因?yàn)榈刂泻X氀沁z傳病,患病概率主要取決于父母是否攜帶地貧基因。若父母均為地貧基因攜帶者,即便血常規(guī)正常,患病概率至少為25%。
血常規(guī)檢查是初步檢查項(xiàng)目,只能提示被檢查者可能患有地貧,不能確診病情。當(dāng)孕婦孕檢時(shí),若醫(yī)生發(fā)現(xiàn)MCV和MCH檢查指標(biāo)異常,會(huì)懷疑孕婦攜帶地貧基因,此時(shí)會(huì)要求其丈夫也做血常規(guī)檢查。
通常,夫妻中僅一方為地中海貧血基因攜帶者,子女患地貧概率較低,病情和后果相對(duì)不嚴(yán)重。但如果雙方都是地貧基因攜帶者,子女患地貧概率會(huì)大幅增加,建議女性孕期做好相關(guān)檢查。
結(jié)論:地中海貧血癥受遺傳因素影響大,血常規(guī)正常不能排除患病可能,夫妻雙方基因攜帶情況對(duì)子女患病概率影響顯著,孕期檢查十分必要。
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