地中海貧血遺傳概率較高。若夫妻雙方都是輕型地中海貧血患者,不建議要孩子;若夫妻一方是地中海貧血患者,則可以要孩子,孩子最多為輕型地中海貧血,通常不影響生命。
地中海貧血患者只有是輕型才有可能結(jié)婚生子。輕型患者可能無癥狀或僅有輕度貧血,脾不大或輕度腫大,病程良好,能存活至老年,該病易被忽略,多在重型患者家族調(diào)查時(shí)被發(fā)現(xiàn)。輕型患者懷孕可能會(huì)遺傳給孩子,若另一方為健康人,小孩最多是輕型地中海貧血癥患者,也可能是健康人??稍谌焉镌缙趯?duì)重型β和α地貧胎兒作出診斷并及時(shí)中止妊娠,以避免胎兒水腫綜合征的發(fā)生和重型β地貧患者出生。
珠蛋白生成障礙性貧血原名地中海貧血,又稱海洋性貧血,是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足,從而導(dǎo)致貧血或病理狀態(tài)。因基因缺陷的復(fù)雜性與多樣性,缺乏的珠蛋白鏈類型、數(shù)量及臨床癥狀變異性較大。
重型地中海貧血難以治療,長期輸血費(fèi)用高昂,一般家庭難以承擔(dān)。造血干細(xì)胞移植需要有配型合適的供者,而患病寶寶的病情可能不允許長期等待。因此,對(duì)于地中海貧血最有效的預(yù)防措施是防止重型患者的出生,這對(duì)地中海貧血高發(fā)區(qū)的夫妻尤為重要。
綜上所述,輕型地貧患者可以要孩子,一般在對(duì)方為健康人的情況下能生育出健康孩子,即使孩子可能患病也可通過產(chǎn)前診斷及時(shí)處理。
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